D-E-F

Dubin-Johnson, sindromul | Hiperbilirubinemie conjugată congenitală, pigment hepatic prezent

DiGeorge, sindromul | hipo/aplazie timicã, hipoparatiroidism

de Quervain, tiroidita | tiroiditã subacutã granulomatoasã

de Quervain, sindromul | tenosinovita stenozantã a policelui

Down, sindromul | trisomia 21  

Dressler, sindromul | pericarditã fibrinoasã post-IMA

Duchenne, distrofia musculară | mutatie a genei distrofinei, transmitere X linkat recesiv

Duroziez, dublul suflu | dublu suflu audibil la nivelul arterei femurale în insuficienta aorticã

Duroziez, onomatopeea | onomatopeea "rufttata" audibilã la auscultatia stenozei mitrale (f - suflu presistolic, t - zg. I întãrit, ta - zg. II, ta - CDM, ru - uruitura diastolicã)

Edwards, sindromul | trisomia 18

Ehler-Danlos, sindromul | deficit în sinteza colagenului

Eisenmenger, complexul | sunt cianotic tardiv, HTPu si HVD secundare unui DSV, DSA sau persistentei canalului arterial; reprezintã inversarea suntului initial stânga-dreapta datorat unui defect septal, ca urmare a cresterii presiunii din cordul drept.                  

Erb-Duchenne, paralizia | paralizie datoratã unui traumatism la nivelul trunchiului superior al plexului brahial

Ewing, sarcomul | tumorã osoasã nediferentiatã              

Ebstein, maladia | anomalie cardiacã congenitalã care constã într-o insertie joasa a valvei tricuspide

Eagle-Barrett | afectiune congenitala, caracteristica sexului masculin: deficit muscular abdominal, testicul necoborât în scrot, vezica urinara hipotona si dilatata, uretere tortuoase; sinonim: sindrom prune belly

Ewart-Pins, semnul | matitate la baza plãmânului stâng datã de compresia acestei zone de cãtre lichidul pericardic abundent

Fallot, tetralogia | Stenozã pulmonarã, HVD, aortã "cãlare pe sept", DSV

Fanconi, sindromul | deficit al reabsorbtiei la nivelul tubului contrort proximal ca urmare a unei intoxicatii cu plumb sau tetraciclinã (glucozurie, hiperfosfaturie, aminoacidurie, acidozã sistemicã)

Felty, sindromul | artritã reumatoidã, neutropenie, splenomegalie         

Fibroza chisticã | boalã autosomal recesivã caracterizatã printr-o anomalie la nivelul canalelor de clor (afectare a secretiilor de la nivelul cãilor respiratorii, secretiei pancreatice si a glandelor sudoripare)

Fanconi, boala | aplazia medularã congenitalã

Favre-Chasse, dermatita ocre | macule brune, hiperpigmentate la nivelul tegumentelor membrului inferior, caracteristice pacientilor cu insuficienta venoasa cronica (varice)

Frey, sindromul | hiperhidrozã în teritoriul auriculotemporal

FAP, sindromul | polipozã familialã adenomatoasã, sindrom cu transmitere autosomal dominantã; gena responsabilã este localizatã pe cz. 5q